ФАС: лекарственные рынки стран ЕАЭС могут быть масштабированы через интеграцию

Замглавы ФАС России Тимофей Нижегородцев предположил, что интеграция позволит наполнить рынки стран-участников союза лекарственными препаратами подоступным ценам.

Пословам Нижегородцева, внастоящий момент созданию единого рынка лекарственных средств ЕАЭС препятствует ряд факторов. Кним относятся необходимость признания регистрационных удостоверений исоблюдения национальных требований кмаркировке, GMP («Надлежащая производственная практика»— международный стандарт, определяющий требования кпроизводству лекарственных препаратов, БАДов, пищевых добавок инекоторых продуктов питания), контролю качества, атакже отсутствие общих согласованных инструкций, упаковок и т. д.

Чем крупнее потребительский рынок государства, тем более низкие цены может предложить производитель. Россия фактически является нетолько основной референтной страной при регистрации лекарств врамках ЕАЭС (около 90% всех регистраций), ноикрупнейшим всоюзе рынком— нанее приходится порядка 80% фармрынка. ВРоссии сформирована сбалансированная система регулирования цен налекарственные препараты изперечня жизненно необходимых иважнейших. Государство приобретает эти препараты понаиболее низким экономически обоснованным ценам, втом числе засчет больших объемов поставок.

Чтобы нивелировать риски возникновения дефицита лекарственных препаратов иреализовывать ихпоконкурентным ценам, Тимофей Нижегородцев предложил государствам-членам союза признавать регистрацию одной изстран ЕАЭС, например, России, как референтной, атакже объединиться вединый рынок через интеграцию цифровых систем, централизацию спроса ипроведение совместных закупок. Это позволит снизить барьеры, атакже повысить доступность иразнообразие закупаемых лекарственных препаратов засчет наполнения ими рынков этих стран поболее низким ценам.

Оригинал статьи тут